Noun:

পরিবর্তন, পরিব্যক্তি,

mutations শব্দের বাংলা অর্থ এর উদাহরণ:

বিজ্ঞানীরা লক্ষ্য করেছেন, ভাইরাসের এই প্রকারণে বেশ কিছু পরিব্যক্তি ঘটেছে, যা এটিকে মানবকোষের সাথে আরও সহজে সংযুক্ত হতে সহায়তা করে ।

কোষ বিভাজিত হবার সময় কালেভদ্রে পরিব্যক্তি ঘটে ।

(নব্য-লামার্কবাদ), আভ্যন্তরীণ চালিকাশক্তির প্রভাব (অর্থোজেনেসিস), আকস্মিক পরিব্যক্তি (স্যালটেশন), ইত্যাদি একাধিক বিকল্প মতবাদের চাপে ডারউইনের তত্ত্ব প্রায় ।

পরিব্যক্তি সংঘটিত হলে তা জিনের উপাদানে পরিবর্তন ঘটায়, অথবা জিনের কার্যক্রমে বাধাদান করে, অথবা ।

টিএসসি সাধরনত দুটি জিনের যে কোন একটির পরিব্যক্তি বা মিউটেশনের ফলে ঘটে থাকে, এরা হল টিএসসি১ ও টিএসসি২, যারা যথাক্রমে হ্যামার্টিন ।

 এলিল প্রবণতা (বংশাণুর বৈচিত্র্য প্রকাশোকারী) নির্বাচন, পরিব্যক্তি, বংশাণুগত পরিযায়ীতা (migration) এবং বংশাণুর সঞ্চারনের (genetic drift) ।

৫% এর কম ক্ষেত্রে দেখা যায় যে জিনগত পরিব্যক্তি খুবই গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে থাকে ।

স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি পরিব্যক্তি ঘটার কারণেও এই প্রকারণটি ।

প্রোটিনগুলিতে এক বা একাধিক পরিব্যক্তি সংঘটিত হয়েছে, ফলে ভাইরাসটির এই প্রকারণটি দ্রুত ছড়িয়ে পড়ছে ।

মিউটেশন (Mutation) হল কোষ জিনোমের ডিএনএ গঠনে পরিবর্তন ।

যে সূত্রাকার অংশ জীবের বংশগতি ও বংশগত বৈশিষ্ট্য বহন করে এবং প্রজাতির পরিব্যক্তি প্রকরণ ও বিবর্তনের মুখ্য ভূমিকা পালন করে, তা-ই ক্রোমোজোম ।

ভাবে বেঁচে থাকা এবং বংশবিস্তারের জন্য জীবের যে অঙ্গসংস্থানিক,শারীরবৃত্তীয় ও আচরণগত দীর্ঘস্থায়ী পরিবর্তন ঘটে , তাকে অভিযোজন বলে ।

পরিব্যক্তি বা মিউটেশন (ইংরেজি:Mutation) হল কোষ জিনোমের ডিএনএ গঠনের স্থায়ী পরিবর্তন ।

এসব পরিব্যক্তি সন্তানাদিতে না পৌঁছালেও তা কোষের ব্যবহার কিছুটা বদলে দেয়, যার ।

বংশাণু অভিব্যক্তির (জিন এক্সপ্রেশন) উপর গবেষণা বংশগতি, বংশাণুর ভিন্নতা এবং পরিব্যক্তি (মিউটেশন) নিয়ে পরিষ্কার ধারণা দিতে পারে ।

অতএব, পরিব্যক্তির হার কিংবা নির্বাচনী চাপে পরিবর্তন ঘটলে পরিব্যক্তি-নির্বাচন ভারসাম্যতাও পরিবর্তন হয় ।

বিচ্ছিন্নকরণ, বিশ্লেষণ এবং বিভিন্ন পণ্য সংশ্লেষকরণ, ক্যান্সারের দিকে পরিচালিত পরিব্যক্তি এবং পরীক্ষাগার দল পরিচালনা এবং পরীক্ষাগারের কাজ পর্যবেক্ষণ করেন ।

জোড়গুলি সাধারণত জিনগতভাবে অভিন্ন, এবং সমজাতীয় বলে পরিচিত; তবে, যদি পরিব্যক্তি দেখা দেয় তবে তারা সামান্য ভিন্নতা উপস্থাপন করবে, এক্ষেত্রে তারা ভিন্ন ।

কোন বর্ণসঙ্কর, পরিব্যক্তি বা হরমোন ঘটিত বিকৃতি এই সব জীবের উৎপত্তির কারণ হতে পারে ।

গবেষণার মূল উপাদানসমূহ ক্রোমোজোম ডিএনএ আরএনএ বংশাণু বংশাণুসমগ্র বংশগতি পরিব্যক্তি নিউক্লিওটাইড প্রকারণ রূপরেখা বর্ণানুক্রমিক সূচি শব্দকোষ ইতিহাস ও বিষয় ।

পূর্বে ব্যবহৃত কৃত্রিম নির্বাচন এবং পরিব্যক্তি নির্বাচন পদ্ধতির তুলনায় বংশাণু প্রকৌশল পদ্ধতি নতুন ।

বাসস্থানের পরিবেশগত পরিবর্তন ও আকারে ছোট হতে থাকার প্রভাব পড়ে লম্বা লেজবিশিষ্ট তোতা বা প্যারাকিট এর ।

বিভিন্ন বিজ্ঞানীরা যেভাবে জীবনের সংজ্ঞা দিয়েছেন তা হল - বৃদ্ধি, প্রজনন, পরিব্যক্তি, বিবর্তন ইত্যাদি বৈশিষ্ট্য প্রকাশকারী প্রোটোপ্লাজমীয় বস্তুকে জীবন বলে ।

mutations's Usage Examples:

involve genetic mutations to a small proportion of cells in the body, are acquired diseases.

Some family cancer syndromes, such as BRCA mutations, are hereditary.

synonymous mutations) to deleterious effects (e.

frameshift mutations), with regard to protein production, composition, and function.

Point mutations usually.

article discusses such notable variants of SARS-CoV-2 and notable missense mutations found in these variants.

Some germ line mutations in DNA repair genes cause up to 100% lifetime chance of cancer (e.

, p53 mutations).

These germ line mutations are indicated.

has also been referred to as a "double mutant", due to the presence of mutations E484Q and L452R; this moniker has been considered "misleading".

Only certain mutations lead to cancer whereas the majority of mutations do not.

was first identified in the Philippines on February 18, 2021, when two mutations of concern were detected in Central Visayas.

Nonsense mutations that created this premature stop codon were later called opal mutations or umber mutations.

Nonsense mutations are changes in.

nonsense mutations — in which a codon is changed to a premature stop codon that results in truncation of the resulting protein —, and the nonstop mutations —.

phenotypic features, symptoms, and signs associated with the particular mutations that tend to cause them.

Missense mutations and nonsense mutations are examples of point mutations that can cause genetic diseases such as sickle-cell.

Selective breeding has also developed mutations (blue, yellow and silver instead of a green back) in both body and breast.

Most mutations have little effect.

respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is a category used when mutations in Receptor Binding Domain (RBD) substantially increase binding affinity.

Researchers search for mutations in a gene or induce mutations in a gene to link a gene sequence to a specific phenotype.

organism and thus increases the frequency of mutations above the natural background level.

As many mutations can cause cancer, such mutagens are therefore.

""Characterization of CEBPA mutations in acute myeloid leukemia " most patients with CEBPA mutations have biallelic mutations and show a distinct immunophenotype.

Cancer occurs when a single progenitor cell accumulates mutations and other changes in the DNA, histones, and other biochemical compounds.

effect of a gene mutation is dependent on the presence or absence of mutations in one or more other genes, respectively termed modifier genes.

Synonyms:

point mutation; gene mutation; transposition; modification; inversion; saltation; chromosomal mutation; mutagenesis; deletion; alteration; change; reversion; genetic mutation;

Antonyms:

discharge; stabilise; wet; focus; detransitivize;