Noun:

থ্যালাসেমিয়া,

thalassemias শব্দের বাংলা অর্থ এর উদাহরণ:

শিশুদের মধ্যে যারা থ্যালাসেমিয়া মেজর নিয়ে জন্মায় জীবনের ।

লিমফোমা, লিউকিমিয়া, ম্যাস্টোসাইটোসিস, হিমোফিলিয়া, কাস্তে-কোষ ব্যাধি এবং থ্যালাসেমিয়া ।

মাঠ পর্যায়ের প্রতিষেধক প্রচারণা ও সেমিনার আয়োজন উপর থ্যালাসেমিয়া, পুষ্টি ও ঔষধ প্রদান এবং কৌশলগত পরিকল্পনা ও নেতৃত্বের দক্ষতা মধ্যে ইয়েমেন ।

হিমোলিটিক ইউরিমিক সিনড্রোম, ম্যালেরিয়া, স্যাকেল সেল অ্যানিমিয়া, বিটা-থ্যালাসেমিয়া, গ্লুকোজ -৬-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেসের ঘাটতি, ফসফেট হ্রাস, আয়রনের ঘাটতি ।

জমাট বাধায় ৷ পারপুরা / থ্রোম্বোসাইটোপিনিয়া :— অণুচক্রিকা কমে গেলে ৷ থ্যালাসেমিয়া :— বংশগত রোগ ।

২০১০ খ্রিস্টাব্দে তিনি বিটা থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত একটি শিশুর ওপর জিন থেরাপি প্রয়োগ করেছিলেন ।

তাদের ব্লাড ব্যাংক, ড্রাগ ব্যাংক, থ্যালাসেমিয়া পরিষেবাদি এবং জেনারেল এবং যক্ষ্মা ফলো-আপ ক্লিনিকগুলোর মাধ্যমে তাদের ।

থ্যালাসেমিয়া দুইটি প্রধান ধরনের হতে পারে: ১) আলফা থ্যালাসেমিয়া ২) বিটা থ্যালাসেমিয়া ।

থ্যালাসেমিয়া (এক প্রকার রক্তের রোগ) আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য রিবাভাইরিন উপকারী বলে ।

নানা ধর্মীয় এবং সামাজিক অনুষ্ঠানে বিনামূল্যে রক্তের গ্রুপ নির্ণয় ও থ্যালাসেমিয়া সচেতনমূলক কর্মসূচী পালন করা হয় এবং পরিষ্কার পরিচ্ছন্নতা অভিযানও চালায় ।

সাধারণভাবে আলফা থ্যালাসেমিয়া, ß থ্যালাসেমিয়া থেকে কম ।

(জ. ১৯২১) বিশ্ব রেডক্রস দিবস ৷ বিশ্ব থ্যালাসেমিয়া দিবস ।

হলি ফ্যামিলি মেডিকেল কলেজ, .াকা থ্যালাসেমিয়া বিল্ডিং, শিশু হাসপাতাল, .াকা বিজ্ঞান সম্পর্কিত বিল্ডিং (উদ্ভিদবিজ্ঞান ।

সকল মহিলা জন্মসূত্রে ডবল আলফা থ্যালাসেমিয়ার বৈশিষ্ট্য (প্রধানত আলফা থ্যালাসেমিয়া) এর অধিকারী তাদের ভ্রূণে হিমোগ্লোবিন বার্টস রোগের জীবাণু থেকে থাকে এবং ।

থ্যালাসেমিয়া রোগাক্রান্ত শিশুদের সাহায্যার্থেও ঋতুপর্ণা নিরলস সহযোগিতা করে থাকেন ।

তবে কালাজ্বর, থ্যালাসেমিয়া, ক্রনিক মায়োলয়েড লিউকেমিয়া ইত্যাদি আরো নানা রোগে প্লীহা বৃদ্ধি হতে ।

তিনি ইউনিভার্সিটি অব পেনসিলভানিয়াতে পিএইচডি করা অবস্থায় বেটা থ্যালাসেমিয়া নিয়েও অধ্যয়ন করেন ।

thalassemias's Usage Examples:

Beta thalassemias (β thalassemias) are a group of inherited blood disorders.

any normal form of hemoglobin, as in the group of diseases known as thalassemias.

made many contributions to the understanding of inflammatory disorders, thalassemias, and iron overload diseases.

Pathologic EMH can be caused by myelofibrosis, thalassemias or disorders caused in the hematopoietic system.

dyserythropoietic anemia (CDA) is a rare blood disorder, similar to the thalassemias.

is usually harmless unlike other hemoglobin variants such as HbS and thalassemias, even under combination with these abnormal hemoglobins.

Diseases such as beta thalassemias, which affect components of the adult hemoglobin, can delay this process.

In some beta-thalassemias and related conditions, gamma chain production continues into adulthood.

particular, a group of inherited haematological disorders known as the thalassemias that are associated with abnormalities in the production of globin, the.

deficiency shows anisocytosis, anisochromia and elliptocytosis, and thalassemias demonstrate target cells and coarse basophilic stippling.

three major types of inherited genetic resistance – sickle cell disease, thalassemias, and G6PD deficiency – were present in the Mediterranean world by the.

HPFH may alleviate the severity of certain hemoglobinopathies and thalassemias, and is selected for in populations with a high prevalence of these conditions.

whose group was at the time establishing the molecular bases of the thalassemias, he returned to Brazil and started a research group with a major scientific.

Alpha thalassemias result from deletions of each of the alpha genes as well as deletions of both HBA2 and HBA1; some nondeletion alpha thalassemias have.

E While in Thailand in 1951, Minnich found an unusually high rate of thalassemias, blood disorders characterized by decreased levels of the oxygen-carrying.