Noun:

থ্যালাসেমিয়া,

thalassemic শব্দের বাংলা অর্থ এর উদাহরণ:

শিশুদের মধ্যে যারা থ্যালাসেমিয়া মেজর নিয়ে জন্মায় জীবনের ।

লিমফোমা, লিউকিমিয়া, ম্যাস্টোসাইটোসিস, হিমোফিলিয়া, কাস্তে-কোষ ব্যাধি এবং থ্যালাসেমিয়া ।

মাঠ পর্যায়ের প্রতিষেধক প্রচারণা ও সেমিনার আয়োজন উপর থ্যালাসেমিয়া, পুষ্টি ও ঔষধ প্রদান এবং কৌশলগত পরিকল্পনা ও নেতৃত্বের দক্ষতা মধ্যে ইয়েমেন ।

হিমোলিটিক ইউরিমিক সিনড্রোম, ম্যালেরিয়া, স্যাকেল সেল অ্যানিমিয়া, বিটা-থ্যালাসেমিয়া, গ্লুকোজ -৬-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেসের ঘাটতি, ফসফেট হ্রাস, আয়রনের ঘাটতি ।

জমাট বাধায় ৷ পারপুরা / থ্রোম্বোসাইটোপিনিয়া :— অণুচক্রিকা কমে গেলে ৷ থ্যালাসেমিয়া :— বংশগত রোগ ।

২০১০ খ্রিস্টাব্দে তিনি বিটা থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত একটি শিশুর ওপর জিন থেরাপি প্রয়োগ করেছিলেন ।

তাদের ব্লাড ব্যাংক, ড্রাগ ব্যাংক, থ্যালাসেমিয়া পরিষেবাদি এবং জেনারেল এবং যক্ষ্মা ফলো-আপ ক্লিনিকগুলোর মাধ্যমে তাদের ।

থ্যালাসেমিয়া দুইটি প্রধান ধরনের হতে পারে: ১) আলফা থ্যালাসেমিয়া ২) বিটা থ্যালাসেমিয়া ।

থ্যালাসেমিয়া (এক প্রকার রক্তের রোগ) আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য রিবাভাইরিন উপকারী বলে ।

নানা ধর্মীয় এবং সামাজিক অনুষ্ঠানে বিনামূল্যে রক্তের গ্রুপ নির্ণয় ও থ্যালাসেমিয়া সচেতনমূলক কর্মসূচী পালন করা হয় এবং পরিষ্কার পরিচ্ছন্নতা অভিযানও চালায় ।

সাধারণভাবে আলফা থ্যালাসেমিয়া, ß থ্যালাসেমিয়া থেকে কম ।

(জ. ১৯২১) বিশ্ব রেডক্রস দিবস ৷ বিশ্ব থ্যালাসেমিয়া দিবস ।

হলি ফ্যামিলি মেডিকেল কলেজ, .াকা থ্যালাসেমিয়া বিল্ডিং, শিশু হাসপাতাল, .াকা বিজ্ঞান সম্পর্কিত বিল্ডিং (উদ্ভিদবিজ্ঞান ।

সকল মহিলা জন্মসূত্রে ডবল আলফা থ্যালাসেমিয়ার বৈশিষ্ট্য (প্রধানত আলফা থ্যালাসেমিয়া) এর অধিকারী তাদের ভ্রূণে হিমোগ্লোবিন বার্টস রোগের জীবাণু থেকে থাকে এবং ।

থ্যালাসেমিয়া রোগাক্রান্ত শিশুদের সাহায্যার্থেও ঋতুপর্ণা নিরলস সহযোগিতা করে থাকেন ।

তবে কালাজ্বর, থ্যালাসেমিয়া, ক্রনিক মায়োলয়েড লিউকেমিয়া ইত্যাদি আরো নানা রোগে প্লীহা বৃদ্ধি হতে ।

তিনি ইউনিভার্সিটি অব পেনসিলভানিয়াতে পিএইচডি করা অবস্থায় বেটা থ্যালাসেমিয়া নিয়েও অধ্যয়ন করেন ।

thalassemic's Usage Examples:

The result is a thalassemic phenotype.

The serial analyses of β-thalassemic mice indicate hemoglobin levels decreases over time, while the concentration.

experienced by thalassemic RBCs to a greater extent because, not only are there more oxidative radicals in thalassemic blood, but thalassemic RBCs also have.

"Discrimination indices as screening tests for beta-thalassemic trait".

disease require a pre-existing medical condition, usually associated with thalassemic hemoglobinopathy.

"Expression of microRNA-451 in normal and thalassemic erythropoiesis".

present as beta thalassemia silent carriers; those who inherit a beta thalassemic mutation but have no hematologic abnormalities nor symptoms.

"Restoration of correct splicing in thalassemic pre-mRNA by antisense oligonucleotides".

"Base substitution at position -88 in a beta-thalassemic globin gene.

"Homozygosity for the Mediterranean a-thalassemic deletion (hemoglobin Barts hydrops fetalis)".

: Translation of rabbit haemoglobin messenger RNA by thalassemic and non-thalassemic ribosomes.

decree (1996) Prevention of thalassemic child birth ( c.

(GGT-->CGT)] is a typical alpha chain hemoglobinopathy without an alpha-thalassemic effect".

Physical growth parameters in thalassemic children.

snRNAs promote efficient skipping of an aberrant exon in three human beta-thalassemic mutations".

molecular characterization of the --CAMPANIA deletion, a novel alpha (0) -thalassemic defect, in two unrelated Italian families [corrected]".