Noun:

পরিবর্তন, পরিব্যক্তি,

mutation শব্দের বাংলা অর্থ এর উদাহরণ:

কোষ বিভাজিত হবার সময় কালেভদ্রে পরিব্যক্তি ঘটে ।

(নব্য-লামার্কবাদ), আভ্যন্তরীণ চালিকাশক্তির প্রভাব (অর্থোজেনেসিস), আকস্মিক পরিব্যক্তি (স্যালটেশন), ইত্যাদি একাধিক বিকল্প মতবাদের চাপে ডারউইনের তত্ত্ব প্রায় ।

পরিব্যক্তি সংঘটিত হলে তা জিনের উপাদানে পরিবর্তন ঘটায়, অথবা জিনের কার্যক্রমে বাধাদান করে, অথবা ।

চলচ্চিত্রে ভিনগ্রহ থেকে আগত দানব, ১৯৫৪ সালের দেম! চলচ্চিত্রে সাধারণ প্রাণীর পরিব্যক্তি এর কিছু উদাহরণ ।

 এলিল প্রবণতা (বংশাণুর বৈচিত্র্য প্রকাশোকারী) নির্বাচন, পরিব্যক্তি, বংশাণুগত পরিযায়ীতা (migration) এবং বংশাণুর সঞ্চারনের (genetic drift) ।

৫% এর কম ক্ষেত্রে দেখা যায় যে জিনগত পরিব্যক্তি খুবই গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে থাকে ।

মিউটেশন (Mutation) হল কোষ জিনোমের ডিএনএ গঠনে পরিবর্তন ।

যে সূত্রাকার অংশ জীবের বংশগতি ও বংশগত বৈশিষ্ট্য বহন করে এবং প্রজাতির পরিব্যক্তি প্রকরণ ও বিবর্তনের মুখ্য ভূমিকা পালন করে, তা-ই ক্রোমোজোম ।

ভাবে বেঁচে থাকা এবং বংশবিস্তারের জন্য জীবের যে অঙ্গসংস্থানিক,শারীরবৃত্তীয় ও আচরণগত দীর্ঘস্থায়ী পরিবর্তন ঘটে , তাকে অভিযোজন বলে ।

পরিব্যক্তি বা মিউটেশন (ইংরেজি:Mutation) হল কোষ জিনোমের ডিএনএ গঠনের স্থায়ী পরিবর্তন ।

জীবাশ্ম নামে পরিচিত কিছু প্রজাতি, কয়েক কোটি বছর ধরে অঙ্গসংস্থানের কোনও পরিবর্তন না করে বেঁচে আছে ।

এসব পরিব্যক্তি সন্তানাদিতে না পৌঁছালেও তা কোষের ব্যবহার কিছুটা বদলে দেয়, যার ।

বংশাণু অভিব্যক্তির (জিন এক্সপ্রেশন) উপর গবেষণা বংশগতি, বংশাণুর ভিন্নতা এবং পরিব্যক্তি (মিউটেশন) নিয়ে পরিষ্কার ধারণা দিতে পারে ।

অতএব, পরিব্যক্তির হার কিংবা নির্বাচনী চাপে পরিবর্তন ঘটলে পরিব্যক্তি-নির্বাচন ভারসাম্যতাও পরিবর্তন হয় ।

জোড়গুলি সাধারণত জিনগতভাবে অভিন্ন, এবং সমজাতীয় বলে পরিচিত; তবে, যদি পরিব্যক্তি দেখা দেয় তবে তারা সামান্য ভিন্নতা উপস্থাপন করবে, এক্ষেত্রে তারা ভিন্ন ।

কিন্তু মানুষের জিনোমের ম্যাপিং দেখিয়েছে যে অনেক কারণসূচক পরিব্যক্তি আছে- পরিব্যক্তি বা পরিবর্তন অন্তত ১৯টি বিভিন্ন ক্রোমোজোমের এবং ৫৬টি বিভিন্ন জিনের উৎস ।

কোন বর্ণসঙ্কর, পরিব্যক্তি বা হরমোন ঘটিত বিকৃতি এই সব জীবের উৎপত্তির কারণ হতে পারে ।

গবেষণার মূল উপাদানসমূহ ক্রোমোজোম ডিএনএ আরএনএ বংশাণু বংশাণুসমগ্র বংশগতি পরিব্যক্তি নিউক্লিওটাইড প্রকারণ রূপরেখা বর্ণানুক্রমিক সূচি শব্দকোষ ইতিহাস ও বিষয় ।

নতুন ভাবনা, সংস্কার, নতুন ভাব, প্রথা, রীতি উদ্ভাবন, পুনর্জাগরণ, বিপ্লব, পরিব্যক্তি, উন্নতি, বিকিরণ, আত্মীকরণ, ধার করা, মানসিক ঔদার্য, সমন্বয় প্রচেষ্টা, ।

পূর্বে ব্যবহৃত কৃত্রিম নির্বাচন এবং পরিব্যক্তি নির্বাচন পদ্ধতির তুলনায় বংশাণু প্রকৌশল পদ্ধতি নতুন ।

বাসস্থানের পরিবেশগত পরিবর্তন ও আকারে ছোট হতে থাকার প্রভাব পড়ে লম্বা লেজবিশিষ্ট তোতা বা প্যারাকিট এর ।

বংশাণুবিজ্ঞান কোষীয় সঙ্কেত প্রেরণ ও গ্রহণ বংশাণু প্রকৌশল পরিব্যক্তি Crick FH (১৯৫৮) ।

mutation's Usage Examples:

In biology, a mutation is an alteration in the nucleotide sequence of the genome of an organism, virus, or extrachromosomal DNA.

article discusses such notable variants of SARS-CoV-2 and notable missense mutations found in these variants.

It can be caused by a mutation in a single gene (monogenic) or multiple genes (polygenic) or by a chromosomal.

characteristics tend to exist within any given population as a result of mutation, genetic recombination and other sources of genetic variation.

A point mutation or substitution is a genetic mutation where a single nucleotide base is changed, inserted or deleted from a DNA or RNA sequence of an.

abnormality, chromosomal anomaly, chromosomal aberration, chromosomal mutation, or chromosomal disorder, is a missing, extra, or irregular portion of.

organism or a new genetic character arising or resulting from an instance of mutation, which is generally an alteration of the DNA sequence of the genome or.

recombination breaks linkage disequilibrium, and the random phenomena of mutation and genetic drift.

For example, a single-base mutation in the APOE (apolipoprotein E) gene is associated with a lower risk for.

deletion (also called gene deletion, deficiency, or deletion mutation) (sign: Δ) is a mutation (a genetic aberration) in which a part of a chromosome or.

Nonsense mutations that created this premature stop codon were later called opal mutations or umber mutations.

Nonsense mutations are changes in.

In genetics, a missense mutation is a point mutation in which a single nucleotide change results in a codon that codes for a different amino acid.

werewolf cat) is a natural mutation from a domestic shorthair that looks like the popular idea of a werewolf.

The mutation has occurred in domestic cats.

would be culled to prevent the possible spread of this mutation and reduce the risk of new mutations happening.

founder mutation is a mutation that appears in the DNA of one or more individuals which are founders of a distinct population.

Founder mutations initiate.

Four, Absorbing Man and Captain Marvel), mutants have actual genetic mutations.

search problems by relying on biologically inspired operators such as mutation, crossover and selection.

the sex-specific patterns of inheritance and presentation when a gene mutation (allele) is present on a sex chromosome (allosome) rather than a non-sex.

Synonyms:

point mutation; gene mutation; transposition; modification; inversion; saltation; chromosomal mutation; mutagenesis; deletion; alteration; change; reversion; genetic mutation;

Antonyms:

discharge; stabilise; wet; focus; detransitivize;