রক্তাল্পতা একজন উত্তরাধিকারসূত্রে ফর্ম হিমোগ্লোবিনের ত্রুটিপূর্ণ সংশ্লেষণ দ্বারা সৃষ্ট

Noun:

থ্যালাসেমিয়া,

thalassaemia শব্দের বাংলা অর্থ এর উদাহরণ:

শিশুদের মধ্যে যারা থ্যালাসেমিয়া মেজর নিয়ে জন্মায় জীবনের ।

লিমফোমা, লিউকিমিয়া, ম্যাস্টোসাইটোসিস, হিমোফিলিয়া, কাস্তে-কোষ ব্যাধি এবং থ্যালাসেমিয়া ।

মাঠ পর্যায়ের প্রতিষেধক প্রচারণা ও সেমিনার আয়োজন উপর থ্যালাসেমিয়া, পুষ্টি ও ঔষধ প্রদান এবং কৌশলগত পরিকল্পনা ও নেতৃত্বের দক্ষতা মধ্যে ইয়েমেন ।

হিমোলিটিক ইউরিমিক সিনড্রোম, ম্যালেরিয়া, স্যাকেল সেল অ্যানিমিয়া, বিটা-থ্যালাসেমিয়া, গ্লুকোজ -৬-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেসের ঘাটতি, ফসফেট হ্রাস, আয়রনের ঘাটতি ।

জমাট বাধায় ৷ পারপুরা / থ্রোম্বোসাইটোপিনিয়া :— অণুচক্রিকা কমে গেলে ৷ থ্যালাসেমিয়া :— বংশগত রোগ ।

২০১০ খ্রিস্টাব্দে তিনি বিটা থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত একটি শিশুর ওপর জিন থেরাপি প্রয়োগ করেছিলেন ।

তাদের ব্লাড ব্যাংক, ড্রাগ ব্যাংক, থ্যালাসেমিয়া পরিষেবাদি এবং জেনারেল এবং যক্ষ্মা ফলো-আপ ক্লিনিকগুলোর মাধ্যমে তাদের ।

থ্যালাসেমিয়া দুইটি প্রধান ধরনের হতে পারে: ১) আলফা থ্যালাসেমিয়া ২) বিটা থ্যালাসেমিয়া ।

থ্যালাসেমিয়া (এক প্রকার রক্তের রোগ) আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য রিবাভাইরিন উপকারী বলে ।

নানা ধর্মীয় এবং সামাজিক অনুষ্ঠানে বিনামূল্যে রক্তের গ্রুপ নির্ণয় ও থ্যালাসেমিয়া সচেতনমূলক কর্মসূচী পালন করা হয় এবং পরিষ্কার পরিচ্ছন্নতা অভিযানও চালায় ।

সাধারণভাবে আলফা থ্যালাসেমিয়া, ß থ্যালাসেমিয়া থেকে কম ।

(জ. ১৯২১) বিশ্ব রেডক্রস দিবস ৷ বিশ্ব থ্যালাসেমিয়া দিবস ।

হলি ফ্যামিলি মেডিকেল কলেজ, .াকা থ্যালাসেমিয়া বিল্ডিং, শিশু হাসপাতাল, .াকা বিজ্ঞান সম্পর্কিত বিল্ডিং (উদ্ভিদবিজ্ঞান ।

সকল মহিলা জন্মসূত্রে ডবল আলফা থ্যালাসেমিয়ার বৈশিষ্ট্য (প্রধানত আলফা থ্যালাসেমিয়া) এর অধিকারী তাদের ভ্রূণে হিমোগ্লোবিন বার্টস রোগের জীবাণু থেকে থাকে এবং ।

থ্যালাসেমিয়া রোগাক্রান্ত শিশুদের সাহায্যার্থেও ঋতুপর্ণা নিরলস সহযোগিতা করে থাকেন ।

তবে কালাজ্বর, থ্যালাসেমিয়া, ক্রনিক মায়োলয়েড লিউকেমিয়া ইত্যাদি আরো নানা রোগে প্লীহা বৃদ্ধি হতে ।

তিনি ইউনিভার্সিটি অব পেনসিলভানিয়াতে পিএইচডি করা অবস্থায় বেটা থ্যালাসেমিয়া নিয়েও অধ্যয়ন করেন ।

thalassaemia's Usage Examples:

"Safety and effectiveness of thalidomide and hydroxyurea combination in β‐thalassaemia intermedia and major: a retrospective pilot study".

Turkish Cypriots are carriers of beta-thalassaemia genes, while 10% of the population carry alpha-thalassaemia genes.

Alpha-thalassemia (α-thalassemia, α-thalassaemia) is a form of thalassemia involving the genes HBA1 and HBA2.

used to treat iron overload in thalassaemia major.

It was first approved and indicated for use in treating thalassaemia major in 1994 and had been licensed.

these phenomena occur in thalassaemias, with blood transfusion therapy being the major cause of iron overload in thalassaemia major and increased GI absorption.

Sickle cell anaemia and thalassaemia are prevalent in the country, with a study concluding that 18% of Bahrainis.

"Hb E/beta-thalassaemia: a common ' clinically diverse disorder".

A highly influential figure, his works range from thalassaemia-related research and helping develop Thailand's healthcare systems to.

hemoglobinopathies like sickle cell disease, sickle cell C disease, and sickle cell thalassaemia disease.

was known for his hematological and clinical studies of Hemoglobin E/β-thalassaemia and was an elected fellow of the National Academy of Medical Sciences.

Besides, safe blood and blood components service, the trust also runs a thalassaemia centre.

1935 in London) is a British geneticist, specialising in the study of thalassaemia.

After seeing the effects of thalassaemia in Cyprus, she further specialised in paediatric haematology.

theoretically help to reduce the need for blood transfusions in people with thalassaemia major or intermedia but there is currently no reliable evidence from.

thalassaemia's Meaning':

an inherited form of anemia caused by faulty synthesis of hemoglobin