Noun:

থ্যালাসেমিয়া,

thalassaemias শব্দের বাংলা অর্থ এর উদাহরণ:

শিশুদের মধ্যে যারা থ্যালাসেমিয়া মেজর নিয়ে জন্মায় জীবনের ।

লিমফোমা, লিউকিমিয়া, ম্যাস্টোসাইটোসিস, হিমোফিলিয়া, কাস্তে-কোষ ব্যাধি এবং থ্যালাসেমিয়া ।

মাঠ পর্যায়ের প্রতিষেধক প্রচারণা ও সেমিনার আয়োজন উপর থ্যালাসেমিয়া, পুষ্টি ও ঔষধ প্রদান এবং কৌশলগত পরিকল্পনা ও নেতৃত্বের দক্ষতা মধ্যে ইয়েমেন ।

হিমোলিটিক ইউরিমিক সিনড্রোম, ম্যালেরিয়া, স্যাকেল সেল অ্যানিমিয়া, বিটা-থ্যালাসেমিয়া, গ্লুকোজ -৬-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেসের ঘাটতি, ফসফেট হ্রাস, আয়রনের ঘাটতি ।

জমাট বাধায় ৷ পারপুরা / থ্রোম্বোসাইটোপিনিয়া :— অণুচক্রিকা কমে গেলে ৷ থ্যালাসেমিয়া :— বংশগত রোগ ।

২০১০ খ্রিস্টাব্দে তিনি বিটা থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত একটি শিশুর ওপর জিন থেরাপি প্রয়োগ করেছিলেন ।

তাদের ব্লাড ব্যাংক, ড্রাগ ব্যাংক, থ্যালাসেমিয়া পরিষেবাদি এবং জেনারেল এবং যক্ষ্মা ফলো-আপ ক্লিনিকগুলোর মাধ্যমে তাদের ।

থ্যালাসেমিয়া দুইটি প্রধান ধরনের হতে পারে: ১) আলফা থ্যালাসেমিয়া ২) বিটা থ্যালাসেমিয়া ।

থ্যালাসেমিয়া (এক প্রকার রক্তের রোগ) আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য রিবাভাইরিন উপকারী বলে ।

নানা ধর্মীয় এবং সামাজিক অনুষ্ঠানে বিনামূল্যে রক্তের গ্রুপ নির্ণয় ও থ্যালাসেমিয়া সচেতনমূলক কর্মসূচী পালন করা হয় এবং পরিষ্কার পরিচ্ছন্নতা অভিযানও চালায় ।

সাধারণভাবে আলফা থ্যালাসেমিয়া, ß থ্যালাসেমিয়া থেকে কম ।

(জ. ১৯২১) বিশ্ব রেডক্রস দিবস ৷ বিশ্ব থ্যালাসেমিয়া দিবস ।

হলি ফ্যামিলি মেডিকেল কলেজ, .াকা থ্যালাসেমিয়া বিল্ডিং, শিশু হাসপাতাল, .াকা বিজ্ঞান সম্পর্কিত বিল্ডিং (উদ্ভিদবিজ্ঞান ।

সকল মহিলা জন্মসূত্রে ডবল আলফা থ্যালাসেমিয়ার বৈশিষ্ট্য (প্রধানত আলফা থ্যালাসেমিয়া) এর অধিকারী তাদের ভ্রূণে হিমোগ্লোবিন বার্টস রোগের জীবাণু থেকে থাকে এবং ।

থ্যালাসেমিয়া রোগাক্রান্ত শিশুদের সাহায্যার্থেও ঋতুপর্ণা নিরলস সহযোগিতা করে থাকেন ।

তবে কালাজ্বর, থ্যালাসেমিয়া, ক্রনিক মায়োলয়েড লিউকেমিয়া ইত্যাদি আরো নানা রোগে প্লীহা বৃদ্ধি হতে ।

তিনি ইউনিভার্সিটি অব পেনসিলভানিয়াতে পিএইচডি করা অবস্থায় বেটা থ্যালাসেমিয়া নিয়েও অধ্যয়ন করেন ।

thalassaemias's Usage Examples:

Both these phenomena occur in thalassaemias, with blood transfusion therapy being the major cause of iron overload.

haemoglobin synthesis in reticulocytes (immature red blood cells) and thalassaemias (inherited blood disorders).

Homozygote α0 thalassaemias, where numerous γ4 but no α-globins occur at all (referred to as Hb.

elucidating the many forms of molecular pathology that may underlie thalassaemias, and for his leadership in promoting the application of molecular genetics.

specifically the haemoglobinopathies of sickle cell disease and the thalassaemias and other genetic modifiers.

was awarded the Royal Medal by the Royal Society for his work on the thalassaemias.

Consequences included natural selection for sickle-cell disease, thalassaemias, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, Southeast Asian ovalocytosis.

provide genetic resistance to malaria, including sickle cell disease, thalassaemias and glucose-6-phosphate dehydrogenase.

recognition of his pioneering work on the clinical and molecular basis of the thalassaemias, and fundamental contributions to the unravelling of their heterogeneity.

provide some genetic resistance to malaria including sickle cell disease, thalassaemias, glucose-6-phosphate dehydrogenase, and possibly others.

"Phenotype-genotype relationships in monogenic disease: lessons from the thalassaemias".