Adjective:

ক্রোমোজোম,

chromosomal শব্দের বাংলা অর্থ এর উদাহরণ:

১৪ নং ক্রোমোজোমে ১০৭ মিলিয়ন ভিত্তি জোড়া (যা ।

মানুষের প্রতিটি দেহকোষের কোষকেন্দ্রের ভেতরে অবস্থিত ২৩ জোড়া বংশসূত্রে (ক্রোমোজোম) পাওয়া যায় ।

স্তন্যপায়ী প্রাণিতে, পুরুষ সাধারণত এক্সওয়াই (XY) ক্রোমোজোম ধারণ করে, যেখানে নারী প্রাণী এক্সএক্স (XX) ক্রোমোজোম বহন করে, যেগুলো হল এক্সওয়াই লিঙ্গ-নির্ধারণ ।

১২ নং ক্রোমোজোম হল মানবদেহে বিদ্যমান ২৩ জোড়া ক্রোমোসমের একটি ।

রৈখিক সজ্জাবিন্যাস, ক্রোমোজোম, ডিএনএ, আরএনএ ইত্যাদির গঠন, বৈশিষ্ট্য ও কার্যাবলি, বংশাণুর মাত্রা বা অবস্থানের পরিবর্তন, বংশাণুর ক্রোমোজোম বা লিংকেজ্ গ্রূপ ।

৯ নং ক্রোমোজোম হল মানবদেহে বিদ্যমান ২৩ জোড়া ক্রোমোসমের একটি ।

বংশগতির প্রধান উপাদান হল ক্রোমোজোম ।

ক্রোমোজোম হচ্ছে বংশগতির প্রধান উপাদান ।

৭ নং ক্রোমোজোমে ১৫৯ মিলিয়ন ভিত্তি জোড়া (যা ডিএনএ ।

১৯ নং ক্রোমোজোম হল মানবদেহে বিদ্যমান ২৩ জোড়া ক্রোমোজোমের একটি ।

এটি মানবদেহের বৃহত্তম ক্রোমোজোম ।

১১ নং ক্রোমোজোমে ১৩৫ মিলিয়ন ভিত্তি জোড়া (যা ।

১৪ নং ক্রোমোজোম হল মানবদেহে বিদ্যমান ২৩ জোড়া ক্রোমোজোমের একটি ।

হলেও ক্রোমোজোমের বিভাজন ঘটে মাত্র একবার, ফলে অপত্য কোষের ক্রোমোজোম সংখ্যা মাতৃকোষের ক্রোমোজোম সংখ্যার অর্ধেক হয়ে যায় ।

১৫ নং ক্রোমোজোম হল মানবদেহে বিদ্যমান ২৩ জোড়া ক্রোমোজোমের একটি ।

১৩ নং ক্রোমোজোম হল মানবদেহে বিদ্যমান ২৩ জোড়া ক্রোমোজোমের একটি ।

১১ নং ক্রোমোজোম হল মানবদেহে বিদ্যমান ২৩ জোড়া ক্রোমোজোমের একটি ।

কোষবিদ্যায় মাইটোসিস (/maɪˈtoʊsɪs/) হল কোষ চক্রের একটি ধাপ যেখানে ক্রোমোজোম অনুলিপিত হয়ে সমান দুই ভাগে বিভক্ত হয়ে দুটি নতুন সৃষ্ট নিউক্লিয়াসে গমন করে ।

প্রজাতির পরিব্যক্তি প্রকরণ ও বিবর্তনের মুখ্য ভূমিকা পালন করে, তা-ই ক্রোমোজোম ।

৮ নং ক্রোমোজোম হল মানবদেহে বিদ্যমান ২৩ জোড়া ক্রোমোজোমের একটি ।

৭ নং ক্রোমোজোম হল মানবদেহে বিদ্যমান ২৩ জোড়া ক্রোমোজোমের একটি ।

অটোজোম হলো এক প্রকারের ক্রোমোজোম, যার দুটি প্রতিকৃতি (একটি পিতার থেকে ও একটি মাতার থেকে প্রাপ্ত) একই রকম আকৃতির এবং মিওসিস কোষ বিভাজনের সময় যার সম্পূর্ণ ।

মানুষের সাধারণত ক্রোমোজোমে দুই সেট থাকে ।

১ নং ক্রোমোজোমে ।

তিনি সন্তানের জন্মদানের লক্ষ্যে এক্স (স্ত্রীলিঙ্গ) অথবা ওয়াই (পুংলিঙ্গ) ক্রোমোজোম ধারণকারী বীর্য স্বীয় স্ত্রীর জননতন্ত্রে প্রবেশ করান ।

১৩ নং ক্রোমোজোমে ১১৪ মিলিয়ন ভিত্তি জোড়া (যা ।

মানুষের সাধারণত ক্রোমোজোমের দুই সেট থাকে ।

১ নং ক্রোমোজোম হল মানবদেহে বিদ্যমান ২৩ জোড়া ক্রোমোসমের একটি ।

১৯ নং ক্রোমোজোমে ৫৮.৬ মিলিয়ন ভিত্তি জোড়া থাকে ।

১৫ নং ক্রোমোজোমে ১০১ মিলিয়ন ভিত্তি জোড়া (যা ।

chromosomal's Usage Examples:

chromosomal anomaly, chromosomal aberration, chromosomal mutation, or chromosomal disorder, is a missing, extra, or irregular portion of chromosomal DNA.

In human genetics, the Y-chromosomal most recent common ancestor (Y-MRCA, informally known as Y-chromosomal Adam) is the patrilineal most recent common.

It is important to distinguish between chromosomal translocations occurring in gametogenesis, due to errors in meiosis,.

Causes include the following: Losses from translocation Chromosomal crossovers within a chromosomal inversion Unequal crossing over Breaking without rejoining.

Gene duplication (or chromosomal duplication or gene amplification) is a major mechanism through which new genetic material is generated during molecular.

demonstrated that mosaicism in Drosophila is always associated with chromosomal rearrangements and Schultz in 1936 showed that in all cases studied these.

Non-histone chromosomal protein HMG-14 is a protein that in humans is encoded by the HMGN1 gene.

Non-histone chromosomal protein HMG-17 is a protein that in humans is encoded by the HMGN2 gene.

chromosomes and discovered that the wild populations were polymorphic for chromosomal inversions.

The Y-chromosomal most recent common ancestor (Y-MRCA, informally known as Y-chromosomal Adam) is the most recent common ancestor.

mutation in a single gene (monogenic) or multiple genes (polygenic) or by a chromosomal abnormality.

Chromosomal inversions: reversing the orientation of a chromosomal segment.

Non-homologous chromosomal crossover.

49,XXXXY syndrome is an extremely rare aneuploidic sex chromosomal abnormality.

Y-chromosomal Aaron is the name given to the hypothesized most recent common ancestor of the patrilineal Jewish priestly caste known as Kohanim (singular.

Karyotypes can be used for many purposes; such as to study chromosomal aberrations, cellular function, taxonomic relationships, medicine and.