Noun:

তন্তুসদৃশ বস্তু,

chromosome শব্দের বাংলা অর্থ এর উদাহরণ:

ক্রোমোসোম হিস্টোন প্রোটিনের সাথে সম্পর্কিত ।

সূত্রকে বংশাণু মাত্রিকভাবে সজ্জিত থাকে, যাকে ক্রোমোসোম বলে ।

সন্তানের ক্রোমোসোম সংখ্যা (যা প্রজাতি অনুযায়ী ভিন্ন হয়ে থাকে) ঠিক রাখার জন্য জননকোষের প্রতিটির ক্রোমোসোম সংখ্যা স্বাভাবিকের তুলনায় ।

কোন প্রজাতির জিনোমে (জিনোম হল যেখানে বংশগতির উপাদান থাকে, যেমন ক্রোমোসোম/ ডি.এন.এ) বিভিন্ন বৈশিস্টের জীন থাকে ।

প্রয়োজনীয় তথ্য ব্যাখ্যা করেন, যেখানে মিয়োসিসের বিপরীতে মেয়ে কোষে ক্রোমোসোম বিতরণের একটি গুণগত এবং পরিমাণগত সাম্য রয়েছে তার সাথে একমত হন ।

মানব শুক্রাণুতে ২৩টি ক্রোমোসোম থাকে যা ডিম্বাণুর ২৩টি ক্রোমোসোমের সাথে যুক্ত হয়ে ২x২৩ ক্রোমোসোম বিশিষ্ট ডিপ্লয়েড ।

প্রকৃত কোষের ডিএনএ এক বা একাধিক রৈখিক অণুতে বিন্যস্ত থাকে যাদেরকে ক্রোমোসোম বলা হয় ।

ব্যবস্থা XY X0 ZW Z0 তাপমাত্রা-নির্ভর হ্যাপ্লয়েডিটি সেক্স ক্রোমোসোম X ক্রোমোসোম Y ক্রোমোসোম শুক্রাশয় নির্ধারক হরমোন উভলিঙ্গ সিকোয়েনসিয়াল উভলিঙ্গ আন্তঃলিঙ্গ ।

ক্রোমোসোম ৫ দায়ী বৃদ্ধিতে (কোষ বিভাজনে) এবং উন্নয়নে ।

হেটেরোটাইপিকাল ক্রোমোজোম, হিটারোক্রোমোসোম, বা আইডিওক্রোমোসোমও বলে) একটি ক্রোমোসোম যা গঠন, আকার এবং আচরণে একটি সাধারণ অটোসোম থেকে পৃথক ।

ক্রমাগত জল বিয়োজনের ফলে ক্রোমোসোম গুলোতে রঞ্জন ধারণ ক্ষমতা বৃদ্ধি পায় এবং রঞ্জন করলে এরা আলোক অনুবীক্ষণেই ।

ইকুডস হল দেশীয় ঘোড়ার নিকটস্থ জীবন্ত আত্মীয়, এবং ক্রোমোসোম সংখ্যার পার্থক্য সত্ত্বেও, দুই প্রজাতির ইকুইড পরিবারের একমাত্র সদস্য, ।

কিন্তু সেক্স ক্রোমোসোম লিঙ্গ ।

অটোসোমাল ক্রোমোসোম বা অটোসোম ও সেক্স ক্রোমোসোম বা হেটারোসোম ।

ব্যাকটেরিয়াতে প্রতিটি কোষেই একক বৃত্তাকার ক্রোমোসোম থাকে, যেখানে সুকেন্দ্রিক জীবে (যার মধ্যে ।

ডিম্বাণু সাধারনত হ্যপ্লয়েড ক্রোমোসোম ধারণ করে থাকে ।

উৎপাদক কোষের ক্রোমোসোম সংখ্যার অর্ধেক ।

মত পুরুষের জিনোমে সাধারণত তার মায়ের কাছ থেকে আসা X ক্রোমোসোম এবং বাবার কাছ থেকে আসা Y ক্রোমোসোম থাকে ।

ট্রান্সপোসন এক ক্রোমোসোম থেকে অন্য ক্রোমোসোমে, ক্রোমোসোম থেকে প্লাজমিডে যেতে পারে ।

৪৮ মিলিয়ন নিউক্লিওটাইড (যা ডিএনএ তৈরীর মূল উপাদান) নিয়ে ২১ নং ক্রোমোসোম মানবদেহের সবচেয়ে ক্ষুদ্রতম ক্রোমোজোম হিসেবে পরিচিত ।

chromosome's Usage Examples:

A chromosome is a long DNA molecule with part or all of the genetic material of an organism.

Most eukaryotic chromosomes include packaging proteins called.

of chromosomes.

By combining one chromosome from each parent, an organism is formed containing a double set of chromosomes.

This double-chromosome stage.

is a specific, fixed position on a chromosome where a particular gene or genetic marker is located.

Each chromosome carries many genes, with each gene.

Y chromosome is one of two sex chromosomes (allosomes) in therian mammals, including humans, and many other animals.

The other is the X chromosome.

The X chromosome is one of the two sex-determining chromosomes (allosomes) in many organisms, including mammals (the other is the Y chromosome), and is.

individual is determined by a pair of sex chromosomes.

Females typically have two of the same kind of sex chromosome (XX), and are called the homogametic sex.

Ploidy (/ˈplɔɪdi/) is the number of complete sets of chromosomes in a cell, and hence the number of possible alleles for autosomal and pseudoautosomal.

Chromosome 2 is one of the twenty-three pairs of chromosomes in humans.

People normally have two copies of this chromosome.

A chromosome abnormality, chromosomal anomaly, chromosomal aberration, chromosomal mutation, or chromosomal disorder, is a missing, extra, or irregular.

Chromosome 1 is the designation for the largest human chromosome.

Humans have two copies of chromosome 1, as they do with all of the autosomes, which are.

photographs of chromosomes are taken in order to determine the chromosome complement of an individual, including the number of chromosomes and any abnormalities.

duplications within chromosomes but also whole genome duplications.

As a result, Hox genes in most vertebrates are clustered across multiple chromosomes with the.

of each chromosome (haploid).

Additionally, prior to the division, genetic material from the paternal and maternal copies of each chromosome is crossed.

genetic disorder caused by the presence of all or part of a third copy of chromosome 21.

Most male mammals, including male humans, have a Y chromosome, which codes for the production of larger amounts of testosterone to develop.

presence of at least one extra X chromosome in addition to a Y chromosome yielding a total of 47 or more chromosomes rather than the usual 46.

syndrome, is a syndrome caused by the deletion of a small segment of chromosome 22.

Chromosome 17 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans.

Chromosome 11 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans.

Humans normally have two copies of this chromosome.

Chromosome 12 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans.

Synonyms:

factor; cistron; gene; cell nucleus; autosome; chromatid; nucleolus organizer; nucleolar organizer; somatic chromosome; acrocentric chromosome; nucleus; sex chromosome; karyon; body; nucleolus organiser; chromatin granule; acentric chromosome; chromatin; nucleolar organiser; metacentric chromosome; centromere; telocentric chromosome; telomere; kinetochore;

Antonyms:

unbreakableness; thin; thick; porosity; artifact;